摘要：罕见病治疗成为难以承受的经济负担，而轻松筹轻松保严选公益项目致力于解决这一问题。该项目通过公益赋能，为罕见病患者提供支持和帮助，让更多人获得治疗机会，不再因经济困难而放弃。该项目体现了社会的关爱和温暖，让爱不再罕见。
在我国，各类罕见病患者超过2000万人，每年新增患者超过20万人，小逸（化名）是一位患有甲基丙二酸血症的罕见病患者，他的成长需要大量的特殊奶粉、特殊饮品和治疗药物来维持身体健康。
尽管有些罕见病存在有效治疗方法，但国内进行罕见病药物研发的企业寥寥无几，多数药物依赖进口，由于研发成本高和临床试验困难，这些药物往往不在中国的申报考虑范围内，患者只能寻求海外代购的帮助，药物的高昂研发成本导致价格极高，对于需要长期用药的慢性病患者来说，这是一笔沉重的负担。
随着数字医疗生态的不断发展，罕见病的医药研发和资金支持也开始有了新渠道，2024年，病痛挑战基金会与轻松集团等多方联合启动了罕见病医疗援助工程项目，在轻松集团的公益平台上，国民们可以了解罕见病并帮助像小逸这样的患者。
2024年2月28日是第十五个“国际罕见病日”，轻松集团继续与病痛挑战基金会合作，并邀请众多明星发起“上轻松筹让爱不罕见”的公益活动，旨在提高人们对罕见病的认知，关爱罕见病患者，帮助他们树立战胜病魔的信心。
除了提供资金支持，轻松集团等互联网健康科技平台还通过“检+医+药+康+险”的数字医疗健康生态来履行社会责任，为患者传递温暖，轻松集团的生态布局纵横交织，在参与罕见病公益活动中展现出其独特的优势，以生态优势输出数字健康解决方案。
横向来看，轻松集团拥有轻松筹、轻松保严选、轻松健康和轻松公益等业务矩阵，通过健康管理前置，构建多场景跨界融合生态，轻松筹为患者提供资金支持，并利用流量数据模型定制符合用户需求的保险产品，轻松保严选上线后，轻松集团将服务范围从事后救助扩展到事前保障，为用户提供个性化定制保险产品，轻松健康则提供健康体检、在线问诊、绿色就医和慢病管理等服务，与轻松筹和轻松保严选共同构建了“全面健康保障”体系。
纵向来看，轻松集团的服务已触及医疗服务端、支付端和患者端，通过打磨专科能力、精细化服务下沉以及实施贯穿慢病管理的一体化方案，轻松集团在生态支撑上不断发力，在肝病专科领域，轻松集团与多方合作成立了专业的互联网肝病中心，更好地服务数十万精准肝病患者，轻松集团还携手业界各方成立了“慢病管理联盟”，在产业各方的支持下，更精准地把握患者健康情况，提供更多增值服务，实现对慢病患者的长期跟踪治疗，针对各细分专科场景，轻松集团还为不同患病人群提供定制化的保险，包括专为三高、乙肝等慢性病人群设计的保险产品。
轻松集团通过构建全面的健康保障体系，携手公益明星和平台，为罕见病患者提供全方位的支持和帮助，让他们在面对生命的低谷时能够感受到社会的温暖和关爱。
